Shandong YingLang Chemical Co.,Ltd
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ホーム > 製品情報 > 中級シリーズ > 医薬品中間体 > Arbidol HCl /塩酸粉末CAS 131707-23-8
Mr. Zeyong Jiang
ブランド: インラン
原産地: 中国
Type: Pharmaceutical Intermediates
Appearance: White crystalline powder
Quality: Refined
Colour: white
Product Name: Arbidol HCl
CAS: 131707-23-8
包装: ドラムあたり25kgまたは顧客の要件に応じて
生産高: 2000 tons per year
輸送方法: Ocean,Land,Express
についてのサポート: 2000 tons per year
認証 : ISO9001
ポート: Shanghai,Qingdao
お支払い方法の種類: L/C,T/T
インコタームズ: FOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP
アルビドールは、インフルエンザA、インフルエンザB、急性ウイルス性呼吸器感染症、複雑な気管支炎および肺炎を含む重度の急性呼吸器症候群などの成人や小児における以下の感染症の予防と治療に適しています。
製品名:塩酸アルビドール
CAS:131707-23-8
Mol Ecular Formula:C22H26BRCLN2O3S
化学的特性
ITEMS
SPECIFICATIONS
RESULTS
Appearance
Off-White or Yellowish Crystalline Powder
Yellowish Crystalline Powder
Solubility
This product is soluble in methanol, anhydrous ethanol, slightly soluble in ethanol, almost insoluble in acetone. Almost insoluble in water, 0.1mol/l hydrochloric acid or 0.1mol/l sodium hydroxide
Complies
Identification
Chemical Identification: Positive reaction
Positive reaction
HPLC identification: The retention time of the main peak of the test solution shall be the same as that of the control solution
Ultraviolet identification: At the wavelengths of 225 nm and 257 nm, there is the maximum absorption, and at the wavelengths of 244 nm and 285 nm, there is the minimum absorption
Infrared Spectrum: Should be consistent with the reference map
Chloride Identification: Positive reaction
Color and clarity of ethanol solution
The solution shall be clear and colorless; if it is turbid, it shall not be thicker than No.l turbidity standard solution; if it is colored, it shall not be deeper than No.3 yellow green standard solution or No.3 brown red standard solution
Acidity
PH should be 4.0〜6.0
5.0
Related substances
Impurity yA-A: NMT0.10%
Impurity YA-K :NMT 0.10%
Impurity YA-B :NMT 0.10%
Impurity YA-C :NMT 0.10%
Impurity YA-E: NMT 0.10%
Impurity YA-G: NMT 0.10%
Impurity YA-D : NMT 0.15%
The impurity of monomethylamine shall not be more than 0.15%
Other maximum single impurity shall not be greater than 0.10%
Total miscellaneous shall not be greater than 0.5%
Not detected Not detected Not detected Not detected Not detected Not detected 0.05% 0.04% 0.03% 0.15%
Residual Solvents
Ethanol <0.3%
Not detected
ethanol<0.5%
acetone < 0.5%
Tetrahydrofuran <0.072%
0.008%
carbon tetrachloride ^).0004%
Water content
3.0% 〜4.0%
3.3%
Residue on ignition
Not more than 0.1%
0.02%
Heavy metal
Not more than lOppm
Assay
98.0% - 102.0% on the anhydrous basis
99.4%
Conclusion
Complies with the Registration Application Quality Standard
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製品グループ : 中級シリーズ > 医薬品中間体
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