Shandong YingLang Chemical Co.,Ltd

Arbidol HCl /塩酸粉末CAS 131707-23-8

お支払い方法の種類:
L/C,T/T
インコタームズ:
FOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP
最小注文数:
1 Kilogram
輸送方法:
Ocean,Land,Express
ポート:
Shanghai,Qingdao
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  • 製品の説明
Overview
製品の属性

ブランドインラン

原産地中国

TypePharmaceutical Intermediates

AppearanceWhite crystalline powder

QualityRefined

Colourwhite

Product NameArbidol HCl

CAS131707-23-8

供給能力と追加情報

包装ドラムあたり25kgまたは顧客の要件に応じて

生産高2000 tons per year

輸送方法Ocean,Land,Express

原産地中国

についてのサポート2000 tons per year

認証 ISO9001

ポートShanghai,Qingdao

お支払い方法の種類L/C,T/T

インコタームズFOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP

梱包と配送
販売単位:
Kilogram
パッケージ型式:
ドラムあたり25kgまたは顧客の要件に応じて
写真の例:


アルビドールは、インフルエンザA、インフルエンザB、急性ウイルス性呼吸器感染症、複雑な気管支炎および肺炎を含む重度の急性呼吸器症候群などの成人や小児における以下の感染症の予防と治療に適しています。




製品名塩酸ア​​ルビドール

CAS:131707-23-8

Mol Ecular Formula:C22H26BRCLN2O3S


化学的特性



ITEMS

SPECIFICATIONS

RESULTS

Appearance

Off-White or Yellowish Crystalline Powder

Yellowish Crystalline Powder

Solubility

This product is soluble in methanol, anhydrous ethanol, slightly soluble in ethanol, almost insoluble in acetone. Almost insoluble in water, 0.1mol/l hydrochloric acid or 0.1mol/l sodium hydroxide

Complies

Identification

Chemical Identification: Positive reaction

Positive reaction

HPLC identification: The retention time of the main peak of the test solution shall be the same as that of the control solution

Complies

Ultraviolet identification: At the wavelengths of 225 nm and 257 nm, there is the maximum absorption, and at the wavelengths of 244 nm and 285 nm, there is the minimum absorption

Complies

Infrared Spectrum: Should be consistent with the reference map

Complies

Chloride Identification: Positive reaction

Positive reaction

Color and clarity of ethanol solution

The solution shall be clear and colorless; if it is turbid, it shall not be thicker than No.l turbidity standard solution; if it is colored, it shall not be deeper than No.3 yellow green standard solution or No.3 brown red standard solution

Complies

Acidity

PH should be 4.06.0

5.0

Related substances

Impurity yA-A: NMT0.10%

Impurity YA-K :NMT 0.10%

Impurity YA-B :NMT 0.10%

Impurity YA-C :NMT 0.10%

Impurity YA-E: NMT 0.10%

Impurity YA-G: NMT 0.10%

Impurity YA-D : NMT 0.15%

The impurity of monomethylamine shall not be more than 0.15%

Other maximum single impurity shall not be greater than 0.10%

Total miscellaneous shall not be greater than 0.5%

Not detected Not detected Not detected Not detected Not detected Not detected 0.05% 0.04% 0.03% 0.15%

Residual Solvents

Ethanol <0.3%

Not detected


 

 

 

 

 

ethanol<0.5%

 

Not detected

 

acetone < 0.5%

 

Not detected

 

Tetrahydrofuran <0.072%

 

0.008%

 

carbon tetrachloride ^).0004%

Not detected

Water content

3.0% 4.0%

 

3.3%

Residue on ignition

Not more than 0.1%

 

0.02%

Heavy metal

Not more than lOppm

 

Complies

Assay

98.0% - 102.0% on the anhydrous basis

99.4%

Conclusion

Complies with the Registration Application Quality Standard










packing

私たちの研究室

the corner of laboratory

私たちを選ぶ理由:

1.私たちは数年間化学製品を専門としています。

2.高品質の製品を有利な価格で提供できます。

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製品グループ : 中級シリーズ > 医薬品中間体

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